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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
Identification of a Novel Mutation of LAMB3 Gene in a Lybian Patient with Hereditary Epidermolysis Bullosa by Whole Exome Sequencing
BSO - Titre
Identification of a Novel Mutation ofLAMB3Gene in a Lybian Patient with Hereditary Epidermolysis Bullosa by Whole Exome Sequencing
Identifiant WoS
WOS:000410715400023
Accès ouvert
OA - Oui
Source - Accès ouvert
OA - Non
Type d'accès
Editeur
Editeur

KAMJE - Korean Dermatological Association and The Korean Society for Investigative Dermatology

Source

ANNALS OF DERMATOLOGY

ISSN
1013-9087
Type de document
  • Letter
Notoriété
2 - Acceptable
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/X5CMQ3TF
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